Un equipo de científicos uruguayos alcanzó un importante hito en la investigación biomédica regional: el primer fármaco sudamericano contra la obesidad culminó con éxito su fase inicial de ensayos clínicos en humanos, posicionándose como una alternativa terapéutica innovadora para el tratamiento de trastornos metabólicos como la obesidad y la diabetes tipo 2.
El compuesto, denominado SANA, fue desarrollado por la empresa biotecnológica Eolo Pharma, surgida de la colaboración entre el Institut Pasteur de Montevideo y la Universidad de la República. Según informa Nature Metabolism, el medicamento demostró ser seguro y bien tolerado por los 44 voluntarios participantes en la fase I, mostrando además una reducción significativa en el índice de masa corporal y en los niveles de glucosa en sangre.
A diferencia de los tratamientos tradicionales, que actúan mayoritariamente sobre el apetito, SANA estimula el gasto energético del organismo, reduciendo la grasa corporal sin comprometer la masa muscular magra. Este mecanismo representa un enfoque novedoso y complementario a los actuales análogos del GLP-1, ampliamente utilizados en el manejo de la obesidad.
“El resultado abre una vía completamente nueva para abordar la obesidad”, afirmó el investigador Carlos Escande, integrante del Institut Pasteur y cofundador de Eolo Pharma. El avance permite proyectar el inicio de la fase II de ensayos clínicos hacia finales de 2025, con una muestra más amplia que incluirá pacientes con diagnóstico de diabetes tipo 2.
El desarrollo del fármaco comenzó hace más de diez años, con la identificación de moléculas con potencial terapéutico, pruebas en modelos preclínicos y posteriores validaciones clínicas. El proyecto contó con el respaldo de la Agencia Nacional de Investigación e Innovación (ANII), la Comisión Sectorial de Investigación Científica (CSIC) y financiamiento privado nacional e internacional.
La revista Nature Metabolism destacó la relevancia del hallazgo a través de una reseña editorial especializada, en la que expertos como Uwe Schlattner, de la Universidad Grenoble Alpes (Francia), subrayaron el valor de trasladar con éxito los resultados de laboratorio a seres humanos.
“Es un orgullo ser la primera empresa en Sudamérica en llevar una molécula desde su diseño hasta su evaluación clínica”, expresó Pía Garat, directora ejecutiva de Eolo Pharma. Por su parte, Karina Cal, investigadora principal del estudio, valoró que “los resultados en humanos replican los obtenidos en laboratorio, lo cual es alentador para el futuro del desarrollo farmacológico regional”.
📌 Fuente: Montevideo Portal
